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制備色譜柱比方粒徑、酸堿性、極性和分子量巨細等，球形顆粒柱效高、重現(xiàn)性好、柱床結構均勻；不規(guī)則的顆粒柱床結構不均勻、活動相線速度不均勻，簡單構成譜帶展寬；均勻顆粒直徑，粒徑越小，柱效越高，柱壓也越高。

粒徑分布越廣則柱效越低，壓力越大，恒譜生色譜填料均選用球形形狀，是反相色譜剖析中經(jīng)常使用到的色譜柱，可是十八烷基碳鏈很長，鍵合的時分空間位阻非常大，導致鍵合率不高，這樣，便會殘留大量未被鍵合的硅羥基。

硅羥基在一些反相活動相中，簡單解離，因為游離的硅羥基與解離后堿性化合發(fā)生的二級效果，導致了堿性化合物峰行呈現(xiàn)拖尾現(xiàn)象，因而剖析堿性化合物時，挑選硅羥基活性小的鍵合相是取得良好峰形的關鍵，關于固定相的挑選最好選用99.99%純度以上的超純硅膠。